- 全站
- 商品
- 资讯
河南时事通医疗器械咨询有限公司
打造医疗器械创新产品孵化加速器
致力于医疗器械产品有效性及安全性试验研究工作
提供从质量体系建立到产品注册的全流程技术服务
医疗器械许可证办理受理条件如下
2025-09-10
浏览量
130
医疗器械许可证办理需要满足那些条件，相关部门才会受理，针对这样的问题，下面小编来给大家详细的讲解一下。
1.已取得工商营业执照需经营第三类医疗器械从事批发及批零兼售或零售的企业(包括法人企业、个人独资企业、合伙企业、零售连锁企业)及分支机构(门店)。
2.医疗器械注册人或生产企业在其他场所贮存并现货销售第三类医疗器械的。第三类医疗器械经营企业应当具备以下条件：
①.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有认可的相关专业学历或者职称;
②.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;
③.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;
④.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
⑤.具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定 由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
医疗器械许可证办理受理条件如下
下一篇：
关
注
微
信
二
维
码
手
机
网
站
二
维
码
版权所有：河南时事通医疗器械咨询有限公司 豫ICP备2023006270号-1 营业执照
医疗器械经营备案 医疗器械生产证代办 二三类医疗器械注册办理 郑州医疗器械许可证