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河南时事通医疗器械咨询有限公司

数据管理

数据管理

      临床试验数据质量直接决定了最后试验成果质量,CFDA对临床试验数据管理有专门的法规进行规范和要求,时事通深知数据管理的重要性,自主研发了符合CFDA法规要求的电子数据采集系统(EDC)。时事通专业数据管理团队确保数据及时传输和分析的同时,严格核查数据质量,保证数据安全,给客户提供最准确、及时、可信的临床试验数据管理。数据服务包括数据管理、数据统计、数据分析。



      时事通为客户提供:

      1.协助设计病例报告表

      2.盲态数据审核

      3.设计和建立数据库

      4.设计随机访问及产生随机表

      5.数据双录入和对比

      6.数据核查、产生数据疑问及数据清理

      7.医学编码

      8.数据质量控制



 

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